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万艾可 枸橼酸西地那非片 0.1g*5片伟哥

更多疗效适应症为西地那非适用于治疗勃起功能障碍
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  • 商品名称:万艾可 枸橼酸西地那非片 0.1g*5片伟哥
  • 品牌:万艾可
  • 规格:0.1g*5片 薄膜衣

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产品说明书 Product Description
万艾可 枸橼酸西地那非片 0.1g*5片伟哥 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
汉语拼音:Gou Yuan Suan Xi Di Na Fei Pian
英文名称:Sildenafil Citrate Tablets
通用名称:枸橼酸西地那非片
商品名称:万艾可
规格——中西药品:0.1g*5片,西药
成份:本品主要成份为枸橼酸西地那非化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式:C22H30N6O4S·;C6H8O7分子量:666.70
功能主治:适应症为西地那非适用于治疗勃起功能障碍
用法用量:1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg每日最多服用1 次在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、红霉素 (增加182%)、saquinavir(增加210%)〕由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率,故这些患者的起始剂量以25mg 为宜 3.一项在无HIV 感染的健康受试者中进行的研究表明,Ritonavir 可使西地那非血药水平显著增高(AUC 增加了11 倍
注意事项:1、西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝 普钠)均属禁忌;2、以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病), 易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗 勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。 在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的 危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动。国外批准本 品上市后,有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的 报告。如持续勃起超过4小时,患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。 西地那非对性传播疾病无保护作用。
不良反应:头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊
禁忌:服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对西地那非(万艾可)中任何成分过敏的患者禁用。
药物相互作用:他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用,达到稳态时(1200mg,一日三次),则后者的Cmax提高140%,AUC增加210%,西地那非不影响后者的药代动力学;酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP4503A4抑制剂,上述作用可能更大;当与CYP4503A4抑制剂(如酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用时,西地那非的清除率降低
贮藏:密封,30℃以下保存
有效期:60 月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女
执行标准:WS1-(X-010)-2010Z
批准文号:国药准字H20020528
儿童用药:西地那非不适用于新生儿、儿童
老年患者用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜
企业名称:辉瑞制药有限公司
药物过量:当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率
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