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百普乐 培哚普利吲达帕胺片 20片

更多疗效原发性高血压。

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。360好药只做信息展示,不提供在线交易

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  • 商品名称:百普乐 培哚普利吲达帕胺片 20片
  • 品牌:百普乐
  • 规格:0.5g*15袋

温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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处方药预定须知
产品说明书 Product Description
百普乐 培哚普利吲达帕胺片 20片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状:白色棒状片剂,双面有刻痕
汉语拼音:PeiduoPuLiyinDaPaAnPian
通用名称:培哚普利吲达帕胺片
商品名称:百普乐 培哚普利吲达帕胺片
规格——中西药品:4mg:1.25mg
成份:培哚普利叔丁胺盐4mg,吲达帕胺1.25mg
功能主治:原发性高血压
用法用量:每日一次,每次服用一片百普乐, 最好在清晨餐前服用血压不能控制时剂量可以加倍,每日二片百普乐或每日一片百普特
注意事项:一、在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症/粒细胞缺乏症的危险 1.中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关,并取决于患者的临床情况2.没有并发症的患者极少会出现这种情况,但是与胶原血管性疾病相关的肾功能3.不全的患者可能发生,如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者 4.停止使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗,危险性可消失 5.严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法但是,如果这些患者需要使用血管紧张素转换酶抑制剂,应慎重评估风险/效益比值 二、血管神经性水肿(奎根水肿) 1.已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂,包括培哚普利治疗的患者,极少病例出现血管神经性水肿,表现在面部、肢体、唇、舌、声门和/或喉部如出现这种情况,应立即停用培哚普利,并对患者实行监护直到水肿消退 2.当水肿只出现在面部和唇部,一般不经治疗即可消退,但是可以使用抗组胺药以缓解症状 3.合并有喉部水肿的血管神经性水肿可以致命
不良反应:一、服用培哚普利可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少服用百普乐的2%患者出现低钾血症(钾离子水平<3.4mmol/l) 二、胃肠道 -通常发生(>1/100,<1/10):便秘、口干、恶心、上腹痛、厌食、腹痛、味觉障碍 1.极少发生(<1/10,000):胰腺炎 2.在肝功能不全病例中,有引发肝性脑病的可能性(见禁忌和注意事项) 三、呼吸系统 通常发生(>1/100,<1/10):在服用血管紧张素转换酶抑制剂的患者中有报告出现干咳它以持续存在,停药后即消退为特征出现这种症状应考虑医源性原因 四、心血管系统 1.不常发生(>1/1,000,<1/100):引起体位性或非体位性低血压(见注意事项) 皮肤 2.不常发生(>1/1,000,<1/100): 3.过敏反应,主要是皮肤过敏,见于过敏性反应和和哮喘反应的易感人群 4.斑丘疹、紫癜、有可能加重原有的急性弥散性红斑狼疮 五、皮疹 极少发生(<1/10,000):血管神经性水肿(奎根水肿)(见注意事项) 六、神经系统 不常发生(>1/1,000,<1/100):头痛、无力、眩晕、情绪失调和/或睡眠紊乱 七、肌肉系统 不常发生(>1/1,000,<1/100):痛性痉挛、感觉异常 八、血液系统 1.极少发生(<1/10,000): 2.血小板减少症、白细胞减少症、粒性白血球缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血 3.在特殊情况下(肾移植或进行血液透析的患者)服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血(见注意事项) 九、实验室参数 1.钾缺失,特别在一些高危人群中,更为严重(见注意事项) 2.低钠伴低血容量引起脱水和直立性低血压 3.治疗期间尿酸水平及血糖水平升高 4.尿素及血浆肌酐水平的轻微升高,治疗停止后可恢复正常这种升高多见于肾十、动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压和肾功能不全患者 1.高血钾通常为一过性 2.少数情况(>1/10,000,<1/1,000):血浆钙离子水平的升高
禁忌:1.严重的肾功能不全(肌酐清除率低于30毫升/分钟) 2.对培哚普利或其它任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏 3.与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管神经性水肿(奎根水肿)的既往病史 4.妊娠、哺乳 5.对磺胺类药物过敏 6.对任何辅料过敏者 7.未经治疗的失代偿性心功能不全患者
药物相互作用:如需与其他药品一起服用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师
贮藏:密封
药代动力学:1.与百普乐相关:联合使用培哚普利和吲达帕胺与分别单独使用相比,无药代动力学的改变 2.与培哚普利相关:1)培哚普利口服后吸收迅速吸收量为服用量的65-70%2).培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转换酶抑制剂-培哚普利拉3).培哚普利拉生成量受饮食的影响血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时血浆蛋白的结合率少于30%,而且为浓度依赖性4).连续每天一次服用培哚普利,平均于4日后达到稳态浓度培哚普利拉的有效清除半衰期大约为24小时5).无论是肾功能不全的患者或老年患者,当肌酐清除率<60毫升/分时,血浆培哚普利拉浓度明显升高在心功能不全的患者中药物的清除减慢6).培哚普利的血液透析清除率为70毫升/分钟7).在肝硬化患者中,培哚普利药代动力学有所改变:母体分子的肝清除率减半但是培哚普利拉的生成量并不减少,因此无需调整剂量8).血管紧张素转换酶抑制剂可通过胎盘 3.与吲达帕胺相关:1).吲达帕胺经消化道快速完全吸收2).在人体,口服约一个小时后可达到血浆峰值水平血浆蛋白结合率为79%3).清除半衰期为14-24小时(平均值为18个小时)重复给药不引起药物的蓄积无活性的代谢产物主要通过尿(剂量的70%)和粪便(22%)排出4).在肾功能不全的患者中,药代动力学无改变
有效期:24个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:禁用
批准文号:国药准字H20051756
儿童用药:百普乐不能用于儿童,因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定任何疑问,请遵医嘱!
老年患者用药:开始治疗时应以正常剂量每日服用一片百普乐
企业名称:施维雅(天津)制药有限公司
药物过量:尚不明确
企业地址:天津经济技术开发区第十大街
包装:每盒装20片
温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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