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可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片

更多疗效适用于良性前列腺增生和高血压。

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。360好药只做信息展示,不提供在线交易

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  • 商品名称:可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片
  • 品牌:可多华
  • 规格:4mg*10片

温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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产品说明书 Product Description
可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显暗红和淡粉红双层片
汉语拼音:JiaHuangSuanDuoShaZuoQinHuanShiPian
通用名称:甲磺酸多沙唑嗪缓释片
商品名称:可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
规格——中西药品:4mg
成份:每片含甲磺酸多沙唑嗪相当于4毫克多沙唑嗪
功能主治:适用于良性前列腺增生和高血压
用法用量:服用本缓释片时,应用足量的水将药片完整吞服,不得咀嚼、掰开或碾碎后服用不受进食与否的影响最常用剂量为每日一次4mg国外临床使用的最大剂量为每日一次8mg,国内目前尚无此临床经验 常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者肝功能不全患者参见【注意事项】
注意事项:体位性低血压/晕厥与所有的α受体阻滞剂一样,小部分的患者在治疗初始阶段出现了体位性低血压,表现为头晕和无力,极少出现意识丧失(晕厥)使用α受体阻滞剂治疗时,应告知患者如何防止出现体位性低血压以及应对措施在开始服用多沙唑嗪时,患者也应被告知在服用本品初始阶段如何防止因眩晕或无力而致的损伤心绞痛患者在接受多沙唑嗪治疗之前应先采用可有效预防心绞痛发作的药物治疗心绞痛患者从β受体阻滞剂转换为多沙唑嗪时,应充分注意β受体阻滞剂的撤药反应,直到患者血液动力学稳定后才开始服用多沙唑嗪有症状的心衰患者,在服用多沙唑嗪之前应先接受针对心衰的治疗接受过心衰治疗的患者,考虑到病情恶化的可能,在多沙唑嗪治疗早期应加强随访与其它完全经肝脏代谢的药物一样,肝功能受损患者服用多沙唑嗪应谨慎治疗良性前列腺增生应与泌尿科医生合作进行开始治疗前及治疗过程中应定期检查以排除前列腺癌可通过指检、记录症状和测定前列腺特异性抗原(PSA)以期发现前列腺癌阴茎异常勃起α1受体拮抗剂(包括多沙唑嗪)引起阴茎异常勃起(持续数小时,性生活和自淫均不能解决)极少见,但处理不及时可导致永久性阳痿,故应告知患者该不良反应的严重性白细胞减少/中性粒细胞减少症在高血压患者接受甲磺酸多沙唑嗪普通片治疗的对照临床试验中观察到,使用多沙唑嗪组较安慰剂组白细胞和中性粒细胞分别减少2.4%和1.0%,此现象在其它α受体阻滞剂中也可见对驾驶及操作能力的影响通常情况下本品对驾车或操作机器能力没有影响但应向患者说明本品可引起头晕和疲劳(特别是刚开始治疗时),可能导致反应能力下降
不良反应:在有对照的临床试验中,最常见的反应为体位性的(很少伴有晕厥)或非特异性的,包括: 全身性反应:疲劳、不适、无力、口干、背痛、胸痛、类流感样症状 胃肠道反应:腹痛、恶心、胃肠炎、消化不良 皮肤反应:瘙痒 心血管系统反应:低血压、心悸、心动过速、水肿、周围性水肿 呼吸系统反应:支气管炎、咳嗽、鼻炎、呼吸困难、呼吸道感染 肌肉骨骼系统反应:肌痛 中枢神经和外周神经系统反应:头晕、头痛、眩晕 精神方面反应:嗜睡 泌尿系统反应:小便失禁、膀胱炎及尿路感染 在普通片剂上市后的临床应用中,还有下列不良事件的报告: 造血系统反应:血小板减少、紫癜、白细胞减少 全身性反应:过敏反应、潮热、疼痛、体重增加 内分泌系统反应:男子乳腺发育 胃肠道反应:便秘、腹泻、呕吐、胃肠胀气 心血管系统反应:体位性头晕、晕厥 呼吸道反应:鼻衄、支气管痉挛加重、咳嗽 肝脏/胆道系统反应:胆汁淤积、肝炎、黄疸、肝功检查异常 肌肉骨骼系统反应:关节痛、肌肉痉挛、肌肉无力 中枢神经和周围神经系统反应:震颤、感觉减退、感觉异常 精神方面反应:激越、阳萎、厌食、抑郁、神经过敏、焦虑、失眠 皮肤:皮疹、脱发、荨麻疹 特殊感觉反应:视力模糊、耳鸣 泌尿系统反应:血尿、排尿困难、排尿障碍、尿频、夜尿、多尿、阴茎异常勃起及逆向射精 此外,在上市后报道有些高血压患者用药出现下列不良事件,但这些事件一般与未服用多沙唑嗪时出现的症状难以区分,包括心动过缓、心动过速、心悸、胸痛、心绞痛、心肌梗死、脑血管意外、心律失常 高血压研究中,缓释片的不良事件与普通片相似良性前列腺增生试验中,缓释片总的不良事件与安慰剂相似,但显著低于普通片的不良事件4mg缓释片首剂服用后发生的不良事件与1mg普通片首剂后相似
禁忌:已知对喹唑啉类或本品的任何成份过敏者禁用近期发生心肌梗死者禁用已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗死,应针对个体情况决定其梗死后的治疗有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品
药物相互作用:血浆中大部分(98%)多沙唑嗪与蛋白结合人血浆体外数据表明,多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药物、抗生素、口服降糖药、促尿酸尿药或抗凝剂合并使用未发现任何不良药物相互作用
贮藏:30°C以下贮存,防潮
药代动力学:多沙唑嗪控释片峰/谷浓度比值低于普通片峰/谷浓度比值的?稳态时,与普通片相比,4mg多沙唑嗪控释片的相对生物利用度为54%,8mg的相对生物利用度为59%老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异分布:血浆蛋白结合率约为98%生物转化:该品代谢完全,以原型药物排出体外的不超过5%多沙唑嗪主要通过O-脱甲基化和羟基化代谢排泄:半衰期:双相终末半衰期为22小时老年患者及肾脏损害患者的药代动力学无明显改变目前有关多沙唑嗪在肝功能受损患者中使用及其与已知影响肝脏代谢药物(如西咪替丁)作用的资料尚不充分在一项12例中度肝功能受损患者试验中,单剂多沙唑嗪的药时曲线下面积(AUC)升高43%,口服清除率减少40%与其它完全经肝脏代谢的药物一样,肝功能受损患者使用多沙唑嗪应慎重
有效期:24个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:孕妇:由于缺乏本品在妊娠时的临床经验,因此有关本品在孕期用药的安全性尚未确定动物试验证明无致畸作用动物试验发现,高剂量用药时可使胎儿存活率下降孕期应避免使用本品哺乳期:动物试验发现,多沙唑嗪在动物乳汁中蓄积,尚不清楚在人乳汁的情况,所以哺乳期不应使用本品
批准文号:进口药品注册证号H20140367
儿童用药:常规剂量的多沙唑嗪可用于肾功能受损的患者及老年患者
企业名称:辉瑞制药有限公司
适应症:适用于良性前列腺增生和高血压
包装:10片/盒
温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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