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自营洛汀新 盐酸贝那普利片 10mg*14片

更多疗效1.高血压(可单独应用或与其他降压药如利尿药合用)。 2.心功能不全(可单独应用或与强心药利尿药同用)。

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  • 商品名称:洛汀新 盐酸贝那普利片 10mg*14片
  • 品牌:诺华制药
  • 规格:10mg*14片

温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

世界高血压日 重视高血压 保护心脑肾
产品说明书 Product Description
洛汀新 盐酸贝那普利片 10mg*14片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状:本品为薄膜衣片,除去膜衣后显白色
汉语拼音:YanSuanBeiNaPuLiPian
英文名称:Benazepril Hydrochloride Tablets
通用名称:盐酸贝那普利片
商品名称:盐酸贝那普利片(洛汀新)
规格——中西药品:10mg*14s
成份:盐酸贝那普利
功能主治:1.高血压(可单独应用或与其他降压药如利尿药合用) 2.心功能不全(可单独应用或与强心药利尿药同用)
用法用量:高血压: 未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg(1片),每天一次,若疗效不佳,可加至每日20mg(2片)必须根据血压的反应来对使用剂量进行调整,通常应该每隔1至2周调整一次 对某些患者,在给药间隔末期,降压作用可能减弱,此类病人,每日总的剂量应均分成两次服用,或加用利尿剂本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg(4片),一次或均分为两次服用 若单独服用本品血压下降幅度不满意,可加用另一种降压药,如:噻嗪类利尿剂、钙拮抗剂或β-阻滞剂(先从小剂量开始)如果先前一直在使用利尿剂进行治疗,则在洛汀新?治疗开始之前应该暂停2至3天的利尿剂的治疗,如果需要,可以在这之后继续如果无法停止利尿剂的治疗,则洛汀新?最初的使用量应予以降低(5mg而不是10mg),这样可以避免血压过低(见【注意事项】) 肌酐清除率≥30ml/min患者服常用剂量即可而[30ml/min患者,最初每日剂量为5mg(5mg,1片),必要时,剂量可加至10mg(1片)/日若仍需进一步降低血压,可加用利尿剂或另一种降压药 充血性心力衰竭: 本品适用于充血性心力衰竭病人的辅助治疗推荐的初始剂量为2.5毫克(5mg,半片),一天一次由于会出现首剂后血压急剧下降的危险,当病人第一次服用本品时需严密监视(见注意事项)只要病人未出现症状性的低血压及其它不可接受的副反应,如果心衰的症状未能有效缓解可在2-4周后将剂量调整为5mg(5mg,1片)一天一次根据病人的改为改为临床反应,可以在适当的时间间隔内将剂量调整为10mg(1片)一天一次甚至20mg(2片)一天一次本品一天一次即有效对有些病人若将一天的剂量分为二次服用,反应可能更好对照临床研究表明严重心衰病人(NYHA分级IV)较轻、中度心衰病人(NYHA分级II-III)需更小的剂量 当心衰病人肌酐清除率小于30ml/min时,日剂量最高可增加至10mg(1片),但较低的初始剂量[如2.5mg(5mg,半片)]可能更理想 进行性慢性肾功能不全(CRI): 对于同时患有/不患有高血压的进行性慢性肾功能不全病人,建议的长期使用剂量为每天一次10mg(1片)如果还需要其它的治疗来进一步降低血压,可以和其它的抗高血压药物合并使用
注意事项:详见说明书
不良反应:1.常见的有:头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽最常见的为头痛和咳嗽 2.少见的有:症状性低血压、假性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等血管神经性水肿罕见
禁忌:1.对苯那普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者 2.有血管神经性水肿史者 3.孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者
药物相互作用:1.与利尿药合用降压作用增强,可能引起严重低血压故原用利尿药应停药或减量,本品开始用小剂量,逐渐调整剂量 2.与其他扩血管药合用可能导致低血压如合用,应从小剂量开始 3.与潴钾利尿药(如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利)合用可引起血钾过高 4.与非甾体类抗炎止痛药合用可通过抑制前列腺素合成及水钠潴留,使本品降压作用减弱 5.与其他降压药合用,降压作用加强其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用,与β受体阻滞剂合用呈小于相加的作用
贮藏:阴凉干燥处保存
药理毒理:1.药理 (1)降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低,产生降压作用 (2)减低心脏负荷:本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心排血量,使运动耐量和时间延长 2.毒理 大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年,剂量为每天150mg/kg,未发现本品有致癌性(该剂量按mg/kg计算,为人类最大用量的110倍;按mg/m2计算,为人类最大用量的18倍和9倍) 不论在细菌试验中,还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性 雌、雄大鼠口服苯那普利,剂量为每天50(150mg/kg,未发现本品影响生殖能力(该剂量按mg/kg计算,为人类最大用量的37(375倍;按mg/m2计算,为人类最大用量的6(60倍)
药代动力学:苯那普利口服吸收迅速,达峰时间为0.5(1小时,苯那普利拉为1(1.5小时口服吸收至少37%,进食不影响吸收本品的蛋白结合率高达96.7%,苯那普利拉为95.3%本品吸收后在肝内水解生成苯那普利拉,其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强本品的半衰期为0.6小时,苯那普利拉为10(11小时,2(3天后达稳态本品主要经肾清除,不到1%的苯那普利以原形排出,20%以苯那普利拉排出,另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出;11%(12%从胆道排泄轻中度肾功能障碍(肌酐清除率(30ml/min)、肝硬化所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学血液透析时,本品少量可被透析清除
有效期:36个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:妊娠期间不宜服用用本品本品可透过胎盘,在妊娠第二、三期服用,可导致胎儿损害,甚至死亡若发现妊娠,应立即停药本品和苯那普利拉可分泌至母乳,但能到达婴儿体循环的苯那普利拉可忽略不计
批准文号:国药准字H20030514
儿童用药:在儿童中研究不充分在新生儿和婴儿,会出现少尿和神经异常
老年患者用药:老年患者服用本品有较好的疗效和耐受性,但老年患者及伴心功能不全、冠状动脉及脑动脉硬化患者服用本品时均应注意血压,血压突然降低会引起重要脏器的供血不足
企业名称:北京诺华制药有限公司
药物过量:首先应纠正低血压,通过静脉输注生理盐水扩充血容量是恢复血压的一个有效措施苯那普利拉可部分经透析除去
包装:14s/盒
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