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自营安博维 厄贝沙坦片 0.15g*7片/盒

更多疗效治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

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  • 商品名称:安博维 厄贝沙坦片 0.15g*7片/盒
  • 品牌:安博维
  • 规格:0.15g*7片/盒

温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

安博维 厄贝沙坦片 0.15g*7片/盒 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
汉语拼音:E’beishatan Pian
英文名称:Irbesartan Tablets
通用名称:厄贝沙坦片
商品名称:安博维
规格——中西药品:0.15g/片
成份:本品主要为厄贝沙坦.其化学名称为2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮
功能主治:治疗原发性高血压合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗
用法用量:口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次根据病情可增至0.3g,一日1次可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物
注意事项:1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外
不良反应:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生,文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等低血压和直立性低血压发生率约为0.4%
禁忌:对本品过敏者禁用
药物相互作用:1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压.与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高2.本品与华法令之间无明显的相互作用3.与洋地黄类药如地高辛、b-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学
贮藏:密封保存
药理毒理:厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道
药代动力学:口服给药后,厄贝沙坦吸收良好;其绝对生物利用度为60%~80%,进食不会明显影响其生物利用度血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时三天内达稳态厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P450 2C9氧化本品及代谢物经胆道和肾脏排泄厄贝沙坦的血浆蛋白结合率约为90%厄贝沙坦的药代动力学在10-600mg范围内显示线性和剂量相关性
有效期:24个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:妊娠和哺乳期妇女禁用
批准文号:国药准字号:J20130049
儿童用药:尚没有小于18岁患者用药安全性的资料
老年患者用药:尚不明确
企业名称:赛诺菲安万特(杭州)制药有限公司
药物过量:过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法
适应症:治疗原发性高血压合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗
包装:PVC/PVDC铝塑包装,7片/盒
温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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