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自营赛立克 替米沙坦片 20mg*28片/盒

更多疗效治疗原发性高血压。

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  • 商品名称:赛立克 替米沙坦片 20mg*28片/盒
  • 品牌:立文
  • 规格:20毫克*28片/盒

温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

赛立克 替米沙坦片 20mg*28片/盒 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状:该品为白色片。
汉语拼音:Timishatan Pian
通用名称:替米沙坦片
商品名称:赛立克 替米沙坦片
成份:该品主要成份为替米沙坦,其化学名称为:4'-[(1,4'-二甲基-2'-丙基[2,6'-二-1H-苯并咪唑]-1'-基)甲基]-[1,1'-二联苯基]-2-羧酸。
规格——中西药品:20mg*14s*2板
功能主治:治疗原发性高血压。
用法用量:应个体化给药,常用初始剂量为40mg(1片),一日一次。在20-80mg剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关,若用药后未达到理想血压,可加大剂 量,最大剂量为80mg(2片),一日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥 最大药效,因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。?肾功能不全的病人:轻或中度肾功能损害的病人,服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。透析病人有可能发生体位性低血压,应严密监测血压。 肝功能不全的病人:轻或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不应超过40mg(1片)。
注意事项:1.低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。? 2.肝功能损伤:替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌,胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,这些病人应慎用替米沙坦。当调整的帮量低于40mg时,需考虑更换药物。? 3、肾功能损伤:肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性 心衰时),以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症,偶见急性肾衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治疗时可能 出现相似情况。 单侧或双侧肾动脉狭窄病人应用ACEI治疗的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚无单侧或双侧肾动脉狭窄病人长期使用替米沙坦片治疗的数据,病 人接受替米沙坦治疗时可能出现与ACEI相似的情况。
不良反应:超过3700例进行了替米沙坦安全性评估,包括1900例治疗超过6个月,1300倒以上治疗超过1年。不良反应通常是轻微可自行恢复的,绝少数需停药。在安慰剂对照试验中,包括1041例以不同剂量(20-160mg)的替米沙坦治疗12周以上,总不良反应与安慰剂组相似。 副反应发生率比安慰剂组高1%,具体见下表。替米沙坦安慰剂N=1455 N=380%上呼吸道感染76背痛3l鼻窦炎32腹泻32咽炎l0在上表中可见,副反应的发生率比安慰剂组高1%,流感症状、消化不良、肌痛、尿道感染、腹痛、头痛、头晕、疼痛、疲劳、咳嗽、高血压、胸痛,恶心和四肢水肿。在安慰剂对照试验中,1455例以替米沙坦治疗病人因不良反应停药占2.8%,380例以安慰剂治疗病人因不良反应停药占6.1%。不良反应的发生与用药剂量、患者性别、年龄和种族均无关。在六个安慰剂对照试验中,治疗组与安慰组的咳嗽的发生率相同为1.6%。
禁忌:对该品或片剂任何辅料过敏者禁用。
贮藏:室温,密封,干燥处。
有效期:36个月。
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:孕妇服用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致胎儿和新生儿损害甚至死亡,故孕妇禁用替米沙坦。如果在用药期问发现妊娠,应尽快停药。所有在宫内与替 米沙坦接触过的新生儿应密切观察,保证足够的尿量,防止高血钾,监测血压,必要时采取适当措施清除药物。动物试验研究表明替米沙坦可出现在哺乳的大鼠乳汁 中。目前还不清楚替米沙坦是否通过人类乳汁排泄,考虑到对婴儿有潜在的副作用,因此哺乳期妇女应用本品要慎重。
儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确定。因此儿童患者慎用本品。
批准文号:国药准字H20040459
老年患者用药:目前临床研究表明在老年病例与年轻病倒在应用本品的有效性和安全性上与年轻病例无差异,虽然有些老年人有个体差异。
企业名称:海南赛立克药业有限公司
适应症:治疗原发性高血压。
包装:铝塑包装,14片/板,2板/盒。
温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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