全部商品分类
首页 > 中西药品 > 心血管 > 高血压 >傲坦 奥美沙坦酯片 20mg*7片

自营傲坦 奥美沙坦酯片 20mg*7片

更多疗效本品适用于高血压的治疗。

360好药只对药品作信息展示,不提供交易

价 格:
药房价:

预定数

提示: 如有需要,可联系在线药师

本商家热销推荐

处方药
预定流程
  • 立即预定
    提交预定需求

  • 药师回拨
    1小时电话回拨/短信回复

  • 药房配送/自提
    当面交货

  • 线下付款给药房
    流程结束

  • 商品名称:傲坦 奥美沙坦酯片 20mg*7片
  • 品牌:傲坦
  • 规格: 20mg*7片

温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

傲坦 奥美沙坦酯片 20mg*7片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状:白色薄膜衣片,出去包衣显白色
汉语拼音:AoMeiShaTanZhiPian
英文名称:Olmesartan Medoxomil Tablets
通用名称:奥美沙坦酯片
商品名称:傲坦 奥美沙坦酯片
规格——中西药品:20mg
成份:奥美沙坦酯片
功能主治:本品适用于高血压的治疗
用法用量:剂量应个体化 在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg剂量大于40mg没显示出更大的降压效果 当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性无论进食与否,傲坦都可以服用傲坦可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用 儿童:还没有在18岁以下人群中进行奥美沙坦药代动力学研究 老年人:奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人(≥65岁)中相似在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积;平均稳态药时曲线下面积(AUCss)在老年人中要高33%,相应的肾清除率(CLR)则减少30% 肝功能不全:中度肝功能损害患者的AUC0→∞和最大血药浓度(Cmax)都增高,AUC增加了约60% 肾功能不全:严重肾功能损害(肌酐清除率小于20ml/分钟)的患者多次给药后的药时曲线下面积(AUC)大约为肾功能正常人的3倍没有对接受血透析的患者进行研究
注意事项:1.肾动脉狭窄: 有报道称:ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但还没有在此类患者中长期使用傲坦的经验,但是可能会出现类似的结果 2.肾功能损害: 在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中(如严重的充分性心力衰竭患者)使用ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂,可能出现少尿和/或进行性氮质免疫,性肾功能衰竭和/或死亡(罕见),在此类患者中使用奥美沙坦酯治疗 3.胎儿/新生儿发病和死亡: 对D类妊娠(第Ⅱ期和第Ⅲ期),直接作用于RAS的药物与胎儿和新生儿的损伤有关一旦发现妊娠,应当尽快停止使用傲坦 如果必须用药,应当告知这些孕妇关于药物对他们胎儿的潜在危害,并进行系列超声波检查来评估羊膜内的情况曾经在子宫内与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂接触过的婴儿应密切监测其血压过低,少尿和高血钾的情况,必要时做适当的治疗 4.血容量不足或者低钠: 患者的低血压血容量不足或者低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用傲坦后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用该药治疗 如果发生低血压,患者应仰卧
不良反应:在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性,其中约900例患者至少接受了6个月的治疗,525例以上患者接受了1年的治疗 结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、年龄、及种族差异无关 在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕(3%vs1%);发生率与安慰剂相似,大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎 咳嗽的发生率在安慰剂组(0.7%)和奥美沙坦酯组(0.9%)患者中相似 发生率与安慰剂组相似,低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛、乏力、疼痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、恶心、心动过速、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节疼痛、关节炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水肿等上述不良事件是否与傲坦有关尚不明确 实验室检查结果:在临床对照试验中,具有临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯较少具有相关性
禁忌:对奥美沙坦所含成分过敏者禁用
药物相互作用:奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用,合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦酯的生物利用度
贮藏:遮光,密封保存
药理毒理:在血管紧张素转化酶(ACE,激酶Ⅱ)的催化下,血管紧张素I(ATⅠ)转化形成血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子,其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收奥美沙坦酯是一种前体药物,经胃肠道吸收水解为奥美沙坦奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12,500多倍利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)是许多治疗高血压药物的一个机制,但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解,而奥美沙坦酯并不抑制ACE,因此它不影响缓激肽,这种区别是否有临床相关性尚不清楚对血管紧张素Ⅱ受体的阻断,抑制了血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈调节机制但是,由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素Ⅱ浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用
药代动力学:无论奥美沙坦酯单次口服给药(最大剂量至320mg)或多次口服给药(最高剂量可至80mg/次),奥美沙坦均呈线性药代动力学特性在3~5天之内可以达到稳态血药浓度,每日一次给药血浆内无蓄积7个安慰剂对照、给药剂量范围为2.5~80mg、疗程为6~12周的临床试验,总共研究了2693例原发性高血压患者(2145例服用奥美沙坦酯,548例服用安慰剂),证实每日一次奥美沙坦酯可降低舒张压,血压峰值和血压谷值都有统计学意义的显着性降低奥美沙坦酯的降压作用与剂量呈相关性每日20mg奥美沙坦酯可致坐位血压谷值较安慰剂多下降10/6mmHg;每日40mg奥美沙坦酯可致坐位血压谷值较安慰剂多下降12/7mmHg降压作用在一周内起效,在二周后达到明显的效果并可在长达1年的治疗中维持相同的降压效果,且不会出现耐药,停药后不出现血压反跳年龄和性别并不影响奥美沙坦酯的降压作用奥美沙坦酯与氢氯噻嗪合用可增强降血压效果每日一次口服奥美沙坦酯片,降压效果可维持24小时,收缩压和舒张压下降的谷峰比值在60~80%
有效期:36个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用
批准文号:国药准字H20060371
儿童用药:尚未建立儿童用药的安全性和有效性数据
老年患者用药:临床试验中,没有观察到傲坦在老年患者与年轻患者之间药效或者安全性方面的总体差异,老年患者服用傲坦不需要调整剂量但是不能排除某些年龄较大的个别患者敏感性较高的可能
企业名称:第一三共制药(上海)有限公司
企业地址:上海市浦东新区张江高科技园区居里路500号
包装:铝塑包装,7片/盒
温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

*如有问题可与生产企业联系



您已看过

    360健康医生版

    360健康用户版

    360丙肝问答360丙肝资讯