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自营新亚闵行 盐酸贝那普利片 10mg*14片/盒

更多疗效1.本品适用于治疗高血压病,可单独使用或与噻嗪类利尿剂合用。使用盐酸贝那普利,必须考虑另一血管紧张转换酶抑制剂(即卡托普利)可引起粒性白细胞减少的事实,特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人,无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。2.充血性心力衰竭,作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。

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  • 商品名称:新亚闵行 盐酸贝那普利片 10mg*14片/盒
  • 品牌:新亚闵行
  • 规格:10毫克*14片/盒

温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

新亚闵行 盐酸贝那普利片 10mg*14片/盒 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
汉语拼音:Yansuanbeinapuli Pian
英文名称:Benazepri1Hydroch1orideTab1ets
通用名称:盐酸贝那普利片
商品名称:新亚闵行 盐酸贝那普利片
规格——中西药品:10mg*14片
成份:本品主要成分为盐酸贝那普利
功能主治:1.本品适用于治疗高血压病,可单独使用或与噻嗪类利尿剂合用使用盐酸贝那普利,必须考虑另一血管紧张转换酶抑制剂(即卡托普利)可引起粒性白细胞减少的事实,特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人,无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性2.充血性心力衰竭,作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗
注意事项:1.肾功能损害.肾素-血管紧张索-醛固酮系统受到抑制后,对个别易感的病人可能出现肾功能的改变在严重充血性心力衰竭病人,肾功能可能依赖于肾素-血管紧张索-醛固酮系统的活性,此类病人使用血管紧张索转换酶抑制剂(包括盐酸贝那普利)可能会出现少尿、进行性氮质血症(罕见),急性肾衰竭甚至死亡在对孤立肾肾动脉狭窄或双侧肾动脉狭窄的高血压患者的研究中发现,病人服用盐酸贝那普利可引起血液尿素氮和血清肌酐值升高,停服贝那普利或利尿剂或二者同时停用,即可恢复对这类及其它肾脏病患者,在应用贝那普利治疗的头几周要密切监测肾功能,以后应定期检察肾功能一些没有肾血管疾病或肾功能损害的高血压患者,血液尿素氮和血清肌酐值的升高是轻微和短暂的,特别是盐酸贝那普利与利尿剂合用时已有肾损害的病人更可能发生尿素氮和血清肌酐的升高,应减少盐酸贝那普利的用量或者停用利尿剂对高血压患者的评价应包括对肾功能的评价2.血液透析病人据报道,使用某种ACE抑制剂治疗,同时又用高流量半透膜透析的病人,可发生类过敏反应,此类病人,应考虑换另一类半透膜或换服另一种类抗高血压药物3.高钾血症在临床试验中发现,大约有1%接受盐酸贝那普利治疗的高血压病人发生髙钾血症(血清钾至少比正常值上限高出0.5mEq/L)发生高血钾的危险因素包括肾功能不全,糖尿病和合用保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐代用品使用盐酸贝那普利时应考虑这些因素
用法用量:1.高血压:未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg(l片),每天一次,若疗效不佳,可加至每日20mg(2片)对某些日服一次的患者,给药间隔末期,降压作用可能减弱,此类病人,每日总的剂量应均分成两次服用,或加用利尿剂本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg(4片),一次或均分两次服用如单独服用盐酸贝那普利不能控制血压,可加服利尿剂盐酸贝那普利与补钾剂、钾盐代用品或保钾利尿剂合用可引起血钾升高肾功能损害者的剂量调整:肌酐清除率≥30ml/min患者服常用剂量即可肌酐清除率<30ml/min/1.73m2(血肌酐>3mg/dl)的病人,推荐的初始剂量为每日一次,每次5mg(半片),必要时,剂量可加至10mg1片)/日若仍需进一步降低血压,可加用利尿剂或另一种降压药(见注意事项:血液透析病人)2.充血性心力衰竭:本品适用于充血性心力衰竭病人的辅助治疗推荐的初始剂量为2.5mg(l/4片)一天一次由于会出现首剂后血压急剧下降的危险,当病人第一次服用本品时需严密监视(见慎用)只要病人未出现症状性的低血压及其它不可接受的副反应,如果心衰的症状未能有效缓解可在2-4周后将剂量调整为5mg
不良反应:在6000例髙血压患者中,对贝那普利的安全性进行了评价,其中700多例患者使用贝那普利治疗至少一年,贝那普利组和安慰剂组总的不良反应发生率相似,不良反应是轻微和短暂的不良反应与年龄、疗程、总剂量无关最常见的停药原因是头痛(0.6%)和咳嗽(0.5%)在美国进行的安慰剂对照试验中,发生率>1%并可能与研究药物有关的不良反应包括头痛、头晕、疲乏、嗜睡、体位性头晕恶心和咳嗽临床对照试验报道的其它不良反应(少于1%)、药品上市后极罕见的不良反应如下(其中某些不良反应与药物的关系尚不明确):心血管:症状性低血压0.3%,姿势性低血压0.4%,昏厥0.1%.在接受贝那普利单药治疗的患者中,有4例由于上述不良反应停药,接受贝那普利+氢氯噻嗪的患者有9例停药报道的其他不良反应有心绞痛、心悸和肢体水肿肾脏:在无明显肾脏疾病的患者,服用贝那普利治疗期间可出现血肌酐水平增至基线值的150%,发生率约为2%,但继续治疗多可恢复正常极小部分病例(小于0.1%)血尿素氮和血肌酐值同时增高(通常是短暂的)
禁忌:对盐酸贝那普利或任何ACE抑制剂过敏的病人有血管神经性水肿史者孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者
贮藏:遮光,密闭,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存
有效期:24个月
临床研究:新亚闵行 盐酸贝那普利片 10mg*14片/盒
批准文号:国药准字H20044840
企业名称:上海新亚药业闵行有限公司
温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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