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自营希爱力 他达拉非片 20毫克*1片

更多疗效治疗男性勃起功能障碍需要性刺激以使希爱力生效

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。360好药只做信息展示,不提供在线交易

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  • 商品名称:希爱力 他达拉非片 20毫克*1片
  • 品牌:希爱力
  • 规格:20毫克*1片/盒

温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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产品说明书 Product Description
希爱力 他达拉非片 20毫克*1片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
英文名称:Tadalafil Tablets
商品名称:希爱力 他达拉非片
规格——中西药品:20mg
功能主治:治疗男性勃起功能障碍需要性刺激以使希爱力生效
用法用量:用于成年男性:希爱力的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响如果服用10mg效果不显著,可以服用20mg可至少在性生活前30分钟服用大服药频率为每日1次好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性同时,因为他达拉非的作用经常持续超过1天甚至可达到36小时
注意事项:不能用于女性 在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因 因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前应当考虑患者的心血管健康状况由于他达拉非具有使血管扩张的特性,所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果(见"禁忌") 严重的心血管事件,包括心肌梗塞、心源性猝死、不稳定心绞痛、室性心律不齐、中风、短暂脑缺血发作、胸痛、心悸以及心动过速在临床试验和上市后都有报道发生上述这些情况的患者大多数都在服药前已有心血管病因素然而,目前尚不能确定这些事件是否与这些危险因素、他达拉非、性生活,或它们的共同作用相关 视力缺陷和非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)被报告与服用他达拉非和其它pDE5抑制剂相关应告知患者如果发生突然的视力缺陷,应停止使用他达拉非并立刻咨询医生 关于重度肝功能不全(Child-pugh分级C)患者使用希爱力的临床安全性信息有限;如果对此类患者开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的个体利益/风险评估 应告知患者勃起时间超过4小时或更长时须立即求治如果阴茎异常勃起未能得到及时治疗,可能导致阴茎组织破坏并永久性丧失勃起能力 以下患者应慎用勃起功能障碍治疗药物,包括他达拉非:阴茎解剖异常的患者(如阴茎成角、海绵体纤维化或peyronie病),或容易发生异常勃起的患者(如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病) 阴茎勃起功能障碍的诊断应包括明确潜在的病因并在适当的评估后再确定相应的治疗至于希爱力对有过盆腔手术的患者和未保留血管神经束前列腺切除术的患者是否有效,目前还不清楚 正在使用α1受体阻滞剂,如多沙唑嗪的患者,如联合使用希爱力,在一些患者可能导致症状性低血压(详见"药物相互作用")所以,不推荐他达拉非与α受体阻滞剂联合使用 如果给正在使用强效的CYp3A4抑制剂(如:利托那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑、红霉素)的患者开他达拉非处方,应特别注意因为已经发现他达拉非与此类药物联合使用,可以增加他达拉非的暴露量(AUC,详见"药物相互作用") 希爱力和其他勃起功能障碍治疗合用的安全性和疗效尚未研究因此,不推荐此类合用 他达拉非不能用于下列患者:遗传性半乳糖不耐受的患者,或者半乳糖分解酶缺乏的患者,或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者 他达拉非对驾驶和操作机器的能力无影响或可以忽略尚未进行对这种潜在影响的特别研究尽管在临床试验中安慰剂和他达拉非组报告的眩晕频率相似,患者在驾车和操作机器前仍应知晓自己对他达拉非的反应
不良反应:报道多的副反应通常为头痛和消化不良,眼睑肿胀或描述为眼痛和结膜充血是少见的副反应报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或是中度的 常见的不良反应是头痛和消化不良这些报告的不良反应是一过性的、且一般为轻度或者是中度的75岁以上患者的不良反应数据非常有限
禁忌:已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用希爱力临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMp通路的结果因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用希爱力(详见"药物相互作用") 性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非: 在近90天内发生过心肌梗塞的患者;不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者;在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者;难治性心律失常、低血压(<90/50mmHg),或难治性高血压患者;近6个月内发生过中风的患者既往有非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)导致视力缺失的患者禁用他达拉非,无论这种情况是否与之前暴露于pDE5抑制剂相关
贮藏:密封、阴凉、干燥保存
有效期:36个月
批准文号:注册证号H20090982
企业名称:波多黎各礼来制药
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